التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال
آخر تحديث GMT20:40:54
 العرب اليوم -

التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال

 العرب اليوم -

 العرب اليوم - التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال

فقر الدم المنجلي
باريس - أ.ش.أ

توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا في مستشفى /نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جيني للمرض الوراثي الشائع في الأشخاص ذوي البشرة الملونة في جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط والذي يعرف باسم / فقر الدم المنجلي / الذي يصيب الأطفال في المرحلة العمرية من 12 -18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام في البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة في الجهاز التنفسي والتشنجات والغيبوبة.

وقد تمكن العلاج الجيني من إنتاج /هيموجلوبين/ طبيعي مما يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهري والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة.

ويعطي هذا العلاج أملا في عملية زرع النخاع لعلاج هذا المرض الوراثي في الدم والذي يصيب 50 مليون شخص في العالم ونحو 30 ألف مريض في فرنسا.

arabstoday

الإسم *

البريد الألكتروني *

عنوان التعليق *

تعليق *

: Characters Left

إلزامي *

شروط الاستخدام

شروط النشر: عدم الإساءة للكاتب أو للأشخاص أو للمقدسات أو مهاجمة الأديان أو الذات الالهية. والابتعاد عن التحريض الطائفي والعنصري والشتائم.

اُوافق على شروط الأستخدام

Security Code*

 

التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال التوصل لعلاج جيني لمرض فقر الدم المنجلي لدى الأطفال



يارا السكري تخطف الأنظار بإطلالات راقية في مهرجان كان 2026

القاهرة - العرب اليوم

GMT 14:41 2026 الخميس ,21 أيار / مايو

فانيسا ترامب تعلن إصابتها بسرطان الثدي
 
syria-24

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2025 ©

Maintained and developed by Arabs Today Group SAL
جميع الحقوق محفوظة لمجموعة العرب اليوم الاعلامية 2025 ©

Arabstoday Arabstoday Arabstoday Arabstoday
arabstoday arabstoday arabstoday
arabstoday
Pearl Bldg.4th floor 4931 Pierre Gemayel Chorniche, Achrafieh Beirut - Lebanon
arabs, Arab, Arab